مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک

آزمایشگاه ژنوم با حدود 10 سال فعالیت در زمینه تشخیص بیماری های ژنتیکی و مشاوره ژنتیک در شهر اصفهان ، تا کنون توانسته یکی از پیشتازان در این عرصه باشد.

با تشکیل بخش تحقیق و توسعه (R&D) و گسترش آن به مرکز تحقیقات سلولی مولکولی و ژنتیک و تصویب این مرکز تحقیقات توسط شورای گسترش دانشگاه های وزارت بهداشت ، پروژه های متعدد در زمینه بیماری های ژنتیک شایع انجام شد که نتیجه این طرح های تحقیقاتی ، چاپ بیش از 150 مقاله در مجلات معتبر خارجی بوده است.

این مرکز با دارا بودن فضای بیش از 1000 متر و امکانات مناسب موجب شده که همواره 10 تا 15 دانشجوی کارشناسی ارشد و یا دکتری مشغول به آموزش یا پژوهش باشند و منجر به ده ها فارغ التحصیل تحصیلات تکمیلی که پایان نامه های خود را در این مرکز گذرانده اند شده است.

وجود بخش های مختلف و متنوع در کنار هم در این مجموعه ، منجر به دسترسی به متخصصین رشته های مختلف و دسترسی به نمونه های بیماران مختلف شده است.

برنامه توسعه مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک

برنامه استراتژیک پنج ساله

 مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک

چشم‌انداز (Vision)

این مرکز با توجه به امکانات و سرآمدی در دانش، درآینده به عنوان قطب تشخیصی ژنتیکی بیماری ها پیشگام خواهد بود و همچنین به یکی از مراکز پیشرو اصفهان با استفاده از تکنولوژی سلولی و مولکولی در درمان بیماریها تبدیل خواهد گشت. این مرکز معتقد است پیشرفت در تحقیقات علمی ژنتیک مولکولی و انسانی ، درک ما را از سلامتی و بیماری انسان تغییر خواهد داد.

 

   (Mission Statement) بیانیه رسالت مرکز

تامین سلامت مردم استان اصفهان از لحاظ بیماری های ژنتیکی و یا سلول درمانی با تاکید بر کرامت انسانی و اقدامات پزشکی، پژوهشی و درمانی بر اساس رعایت شئون انسانی و پایبندی به اخلاق تا دستیابی استان به جایگاه مطلوب خود می باشد.

 

فهرست ارزشها:

ارزشهای اسلامی و انسانی چهار چوب اصلی شکل دهی به فعالیتهای مرکز بوده ودر این راستا :

– ارج نهادن به جایگاه والای محقق و تحقیق
– عدالت محوری

– رعایت اصول اخلاقی در پژوهش

-رعایت حقوق مالکیت معنوی

-ایجاد امنیت و سلامت محیط کاری

– شایسته سالاری

– کار گروهی

 در زمینه تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک از ارزشها وباورهای پذیرفته شده حاکم بر ما خواهد بود.

 

 

 

 

زمینه های کلیدی عملکرد:

  • ارتقای بهبود رعایت استانداردهای پیشگیری از بیماری های ژنتیکی در تمام سطوح جامعه

2- ارتقاء سطح علمی نیروهای مرتبط با موضوع

3- ارتقا سواد سلامت اجتماعی در زمینه پیشگیری ، کنترل و درمان بیماریهای ژنتیکی

4- ادغام و پیوستگی  منطقی پژوهش با درمان و آموزش

5- بهبود وضعیت ارتباط و هماهنگی بین مراکز علمی مختلف

6- جلب حمایت دولت و NGOهای مرتبط

 

اولویت های پژوهشی مرکز

  1. استفاده از تکنولوژی های نوین ژنتیک در تشخیص سرطان ها
  2. پژوهش های سلول بنیادی، اپیدمیولوژیک و بالینی برای اصلاح نظر ارائه خدمات بهداشتی درمانی کشور به منظور جوابگویی به نیازهای جامعه اسلامی
  3. پروژه های مرتبط با باروری و ناباروری
  4. بیماری های ارثی کودکان و روش های پیشگیری از شیوع آن
  5. تاثیر ژنتیک فردی در اثر بخشی داروها در بیماری ها خصوصا سرطان
  6. تشخیص ژنتیکی بیماری ها

 

 

 

 

 

 اهداف کلان سازمان

 

  • استفاده از سلول در درمان ژنتیکی بیماریها
  • بانک مخازن نمونه های ارزشمند بیماران و بررسی‌های مولکولی روی آن  
  • انجام پژوهش در حوزه بیماریهای ژنتیکی
  • تدوین پروتکول های مورد ملاحظه در زمینه اخلاق در پژوهش های سلولی، مولکولی و ژنتیک

 

 

هدف اول :

استفاده از سلول در درمان ژنتیکی بیماری ها

 

اهداف اختصاصی:

  • فعال کردن دانشجویان تحصیلات تکمیلی در زمینه پژوهش های سلولی
  • توسعه و بکارگیری دانش بشری در زمینه سلول درمانی
  • ارائه پروتکل خدمات سلول درمانی متناسب با نیاز جامعه و منطقه جغرافیایی

 

برنامه عملیاتی:

  • تربیت نیروی انسانی محقق در زمینه سلول و ژن درمانی
  • کوشش درجلب توجه و همکاری مراکز تحقیقاتی و اجرایی مربوطه در داخل و خارج کشور
  • انجام پژوهش های بنیادی اپیدمیولوژیک و بالینی برای اصلاح نظر ارائه خدمات بهداشتی درمانی کشور به منظور جوابگویی به نیازهای جامعه اسلامی

 

 

 

 

 

 

 

هدف دوم:

بانک مخازن نمونه های ارزشمند بیماران و بررسی های مولکولی

 

اهداف اختصاصی:

  • فراهم کردن شرایط به منظور تشکیل بانک اطلاعاتی متشکل از کلیه‌ی بیماری های ژنتیکی شایع
  • ایجاد بانک نمونه های انواع بیماری های نادر با منشا ژنتیکی
  • بهبود آزمایشات تشخیصی مولکولی بیماری های ژنتیکی (شایع و نادر) در استان

 

برنامه عملیاتی:

 

  • تهیه و ذخیره نمونه ها توسط دو سیستم کارت DNA یا DBC (DNA Banking Card ) و فریز نمونه های خون یا بافت
  • ایجاد بانک اطلاعاتی برای جمع آوری و آنالیز داده های بیماران موجود در سطح استان به منظور مدون کردن اطلاعاتی از قبیل جهش ها و واریانت های شایع ژنتیکی در دو سال آینده
  • استفاده از جدید ترین روش های تشخیص مولکولی ژنتیکی بیماری
  • برنامه ریزی جهت راه اندازی لابراتوارهای تحقیقاتی لازم در جنبه های مختلف حوزه تشخیص مولکولی ژنتیکی بیماری

هدف سوم:

انجام پژوهش در حوزه بیماری های ژنتیک

اهداف اختصاصی:

  • طراحی و اجرای پروژه های تحقیقاتی به منظور شناخت هر چه بیشتر مکانیسم های درگیر در ایجاد بیماری های ژنتیکی نادر
  • توسعه و گسترش تحقیقات جدید بین رشته ای در زمینه ژنتیک
  • فراهم سازی ابزار مورد نیاز پژوهشگر در قالب آموزش در پژوهش
  • بررسی تاثیرآموزش های جامع نگر در زمینه بیماری های ژنتیکی درافزایش آگاهی واصلاح نگرش آحاد جامعه در قالب پژوهش در آموزش

 

 

 

 

برنامه عملیاتی:

  • تشکیل کارگروه های متخصص در به کار گیری تکنیک های نوین روز دنیا به منظور انجام طرح های تحقیقاتی در راستای ایجاد روشهای نوین آسیب شناسی و تشخیص ژنتیکی بیماریها در دو سال آینده به میزان دو برابر
  • ارتباط و همکاری مستمر با متخصصین علوم بالینی استان به منظور بر طرف کردن نیازهای پژوهشی و درمانی آنها
  • راه اندازی دوره های آموزشی، جهت آموزش سیستم و ابزارهای مورد نیاز پژوهشگر برای دستیابی به جدیدترین متد های روز دنیا در حوزه ژنتیک
  • راه اندازی واحد بیوانفورماتیک،Data mining و آنالیز آماری
  • راه اندازی واحد آموزش جامعه نگر در ازدواج های فامیلی وبیماری های ژنتیکی، تست های غربالگری غیرطبیعی دربارداری، آرامش روانی و کاهش استرس در دوران بارداری

 

هدف چهارم:

تدوین پروتکل های مورد ملاحظه در زمینه اخلاق در پژوهش های سلولی، مولکولی و ژنتیک

 

اهداف اختصاصی:

  • دست یابی به بالاترین درجه پایبندی به فرهنگ دینی و ملی و پیروی از آن در گفتار و رفتار با تأکید بر رعایت تقوا، عدالت، عزت و اعتدال.
  • بررسی معیارهای اخلاقی در سیاست گذاری سلامت ایران ، طراحی چهارچوب علمی و ارزیابی کارآیی آن
  • انجام تحقیقات در حوزه ژنتیک در چهارچوب مقررات داخلی و بین المللی و اخلاق پزشکی

برنامه عملیاتی:

  • چک وسواس گونه تمام اقدامات که در مرکز انجام می شود که از لحاظ اخلاقی رعایت شده باشد.
  • راه اندازی، اداره، نظارت و ثبت کارآزمائی بالینیTrial Clinical 
  • برنامه ریزی جهت نظارت بر حُسن اجرای طرح های مصوب
  • تشکیل شورای اخلاق پزشکی
  • پایبندی به ارزش های اخلاقی در ارتباطات و تعاملات فردی و سازمانی با توجه به سه اصل صمیمیت، صداقت و صراحت.
  • راه اندازی واحد نظارت بر اخلاق بر روابط عمومی و بین المللی

هیات موسس

عضویت در مرکز

(تمام یا نیمه وقت)

رشته تحصیلی

مقطع تحصیلینام و

نام خانوادگی

ردیف
نیمه وقتHuman GeneticsPh.Dدکتر منصور صالحی1
نیمه وقتObstetrics and GenecologyBoardدکتر الهه زارعان2
نیمه وقتparasitologyPh.Dدکتر شروین غفاری3
نیمه وقتMolecular MedicinePh.Dدکتر مینا میریان4
نیمه وقتcandidate (Cellular & Molecular Biology of Cardiovascular)Ph.Dدکتر مریم بشتام5

 

  • مدیرعامل شرکت (ژنوم)
  • دکتر منصور صالحی
  • تاریخ و شماره ثبت تاسیس شرکت (ژنوم)

üشرکت سهامی خاص ژن نیک وش محتشم در تاریخ 1395.11.19

üبه شماره ثبت 57854

üو به شماره ملی 140065722415 ثبت تاسیس شده

چارت سازمانی

Rating: 4.8/5. From 4 votes.
Please wait...