سندرم لش نیهان به عنوان سندرم نقرس نوجوانان شناخته شده است که یک اختلال نادر به ارث رسیده ناشی از کمبود آنزیم هیپوگزانتین گوانین فسفوریبوزیل ترانسفراز است. این سندرم در اثر جهش در ژن HGPRT واقع در کروموزوم X می‌باشد که از الگوی توارثی وابسته به X مغلوب پیروی می‌کند. میزان شیوع LNS یک در ۳۸۰۰۰۰ تولد زنده می‌باشد. این اختلال برای اولین بار در سال ۱۹۶۴ توسط مایکل لش دانشجوی پزشکی و ویلیام نیهان متخصص اطفال شناخته شد.

روان‌گسیختگی،[۱] اسکیزوفرنی یا شیزوفرنی (به انگلیسی: Schizophrenia) یک بیماری روانی است که با رفتار و گفتار غیرعادی و کاهش توانایی درک واقعیت نمایان می‌شود.[۲]

اپیدرمولیزیس بولوسا  با نام اختصاری «EB»  یک بیماری ارثی در بافت های پوستی است که در آن پوست و غشای مخاطی دچار تاول های خونریزی دهنده می شود. این بیماری ناشی از یک جهش ژنتیکی در ژن تولید کننده کلاژن یا کراتین است که از بدو تولد تا پایان عمر همراه بیمار خواهد بود و هیچ التیامی برایش وجود ندارد. این بیماری به دلیل نازک شدن پوست و آسیب پذیری آن به بالهای پروانه تشبیه می شود، و در ایران با نام بیماری « پروانه ای» شناخته شده است.

سندروم یا اختلال استرس پس از ضایعه (پی تی اس دی) ممکن است برای هر کسی و در هر زمانی در زندگی پیش بیاید. مورد تجاوز جنسی قرار گرفتن، مورد  ضعیف آزاری قرار گرفتن یا به سانحه ای شدید دچار شدن می تواند عامل ایجاد ضایعه ای شود که به درد و رنجی شدید می‌انجامد. اما برای این هم معالجه وجود دارد.

سرطان پستان یا سرطان سینه (به انگلیسی: Breast cancer) به نوعی سرطان گفته می‌شود که از بافت پستان آغاز می‌شود.[۱] زن بودن، مهم‌ترین عامل احتمال بروز سرطان پستان است. اگرچه مردان نیز به این سرطان مبتلا می‌شوند اما احتمال آن در زنان ببیش از صد برابر است.[۲]

فقدان آهن می تواند منجر به کم خونی شود در حالی که وجود بیش از حد آهن نیز سمی است. تجمع آهن در بافت های بدن می تواند باعث بیماری و آسیب دیدن بافت شود. هموکروماتوز یا زیادی آهن در خون٬ یک اختلال ژنتیکی در متابولیسم آهن است که در آن تجمع آهن در ارگان ها و بافت‌های مختلف دیده می‌شود. مشکل اصلی در زیادی جذب آهن از طریق لوله گوارش است. محل اصلی تجمع آهن در بافت های کبد، غده درون‌ریز مانند آدرنال، لوزالمعده و قلب می‌باشد. به طور کلی دو نوع هموکروماتوز،  شامل نوع اولیه و ثانویه وجود دارد.

یک بیماری ژنتیکی پیشرونده اطفال است که در اثر نقص در آنزیم های  شرکت کننده در مسیر سوخت و ساز قندی به نام گلیکوزآمینو گلیکان  ایجاد میشود که نتیجه ی آن انباشته شدن این قند درون سلول ها و به دنبال آن زوال سیستم اعصاب مرکزی می باشد.این اختلال به صورت اتوزومال مغلوب به ارث میرسد یعنی درصورت ناقل بودن هر دو والد در هر بارداری 50% فرزندان ناقل، 25% بیمار و 25% سالم میشوند. این بیماری 4 تیپ متفاوت بر حسب نقص آنزیمی دارد:

با افزایش سن، حتی فراموشی‌های کوچک و معمولی، افردا را دچار دلهره و ترس از اینکه دارند به آلزایمر مبتلا می‌شوند می‌کند. همچنین از آنجا که در سطح جهانی با سالمندی و طول عمر بیشتر مواجه هستیم این ترس با شیب بالایی رو به گسترش است. به این دلیل پیشگیری از آلزایمر اهمیت زیادی دارد. ترس از اینکه فراموشی‌ها شدت پیدا کند و کم کم نتوانیم نام‌ها را به یاد آوریم، مسیرها را بیابیم و به تدریج به آدمی تبدیل شویم که یک زندگی گیاهی دارد. ترس از سربار و به عزیزان و اطرافیان وابسته شدن و آنها را به زحمت انداختن نیز به مجموعه این ترس‌ها دامن می‌زند.